Gửi bình luận
Sàng lọc trước sinh gồm các kỹ thuật siêu âm và xét nghiệm được thực hiện trong thời gian mang thai, nhằm đánh giá khả năng thai nhi gặp phải dị tật bẩm sinh, bất thường di truyền. Việc thực hiện sàng lọc giúp phát hiện sớm các nguy cơ, từ đó hỗ trợ bác sĩ đưa ra biện pháp can thiệp phù hợp, đồng thời giúp gia đình chuẩn bị tâm lý, lựa chọn hướng chăm sóc và theo dõi tốt nhất cho thai kỳ.
Mẹ bầu nào bắt buộc phải sàng lọc trước sinh?
Sàng lọc trước sinh là quá trình thực hiện các xét nghiệm và kỹ thuật thăm dò trong suốt thai kỳ nhằm đánh giá khả năng thai nhi có nguy cơ gặp các dị tật hình thái hoặc bất thường di truyền. Theo ThS.BSNT Nguyễn Đức Anh – Bác sĩ Di truyền Trung tâm Y học bào thai, Bệnh viện Đại học Phenikaa, việc sàng lọc giúp bác sĩ và gia đình phát hiện các nguy cơ tiềm ẩn, giúp ba mẹ chuẩn bị tâm lý và lựa chọn kế hoạch chăm sóc phù hợp, đồng thời mở ra cơ hội can thiệp sớm cho bé. Một số bất thường, khi được phát hiện trong thời kỳ bào thai, có thể can thiệp ngay trong thai kỳ hoặc điều trị kịp thời sau sinh, từ đó giúp cải thiện đáng kể tiên lượng và tăng cơ hội phát triển khỏe mạnh cho trẻ về sau.
ThS. BSNT Nguyễn Đức Anh cũng khuyến cáo tất cả các thai phụ đều nên thực hiện các phương pháp sàng lọc cơ bản. Đặc biệt, nhóm đối tượng sau cần được tư vấn kỹ lưỡng, đồng thờicân nhắc thực hiện các phương pháp sàng lọc nâng cao và chẩn đoán trước sinh khi cần thiết:
Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec: Đồng hành cùng thai kỳ khỏe mạnh
Lựa chọn đúng phương pháp và địa chỉ thực hiện sàng lọc trước sinh là yếu tố quyết định cho kết quả chính xác và sự an tâm trọn vẹn. Tự hào là trung tâm tiên phong quản lý thai kỳ nguy cơ, với hệ thống công nghệ đạt chuẩn quốc tế cùng với đội ngũ bác sĩ giỏi chuyên môn, Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn gia đình.
Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec phối hợp với Trung tâm Di truyền mang đến quy trình sàng lọc trước sinh – chẩn đoán – can thiệp bào thai với chuyên gia đầu ngành. Thai phụ sẽ được siêu âm bởi hệ thống máy Voluson Expert 22 công nghệ Graphic Flow giúp bác sĩ theo dõi sự phát triển của thai nhi chính xác, phát hiện sớm các bất thường về hình thái và cấu trúc thai nhi. Song song với đó, trung tâm được trang bị nhiều hệ thống trang thiết bị hiện đại phục vụ cho sàng lọc, chẩn đoán và can thiệp trước sinh, như hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới Oxford Nanopore Technology, hệ thống phòng phẫu thuật can thiệp bào thai đạt chuẩn ISO 5 cùng với các thiết bị can thiệp tiên tiến nhất, góp phần nâng cao độ chính xác của sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và tối ưu hóa kế hoạch chăm sóc thai kỳ.
Trung tâm Y học Bào thai phối hợp chặt chẽ với các đơn vị chuyên môn như Khoa Sản, Trung tâm Di truyền, Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh, Trung tâm Tim mạch, Khoa Sơ sinh, Khoa Nhi,… tạo nên mô hình chăm sóc thai kỳ đa chuyên khoa. Nhờ đó, quá trình sàng lọc trước sinh được thực hiện một cách toàn diện, kết quả phân tích được xử lý nhanh chóng và hướng xử trí được xây dựng phù hợp cho từng trường hợp..
Khi kết quả sàng lọc hoặc siêu âm cho thấy nguy cơ bất thường, thai phụ sẽ được tư vấn và cân nhắc thực hiện các thủ thuật chẩn đoán trước sinh như chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau nhằm xác định chính xác bất thường di truyền của thai nhi. Xét nghiệm được phân tích bởi đội ngũ chuyên gia Di truyền, được bác sĩ hội chẩn và tư vấn chi tiết. Đối với những bất thường có thể được điều trị trước sinh, các chuyên gia Y học bào thai sẽ tiến hành can thiệp kịp thời để cải thiện tiên lượng cho thai nhi bằng các kỹ thuật như: Phẫu thuật nội soi điều trị hội chứng truyền máu song thai, can thiệp các dị tật tim thai, phẫu thuật nội soi điều trị hội chứng dải xơ buồng ối, truyền máu trong tử cung điều trị thiếu máu thai nhi, chọc hút và dẫn lưu dịch điều trị thai nhi bị ứ dịch ổ bụng hoặc tràn dịch màng phổi,…
Bạn cần được tư vấn kế hoạch theo dõi thai kỳ toàn diện, vui lòng liên hệ:
Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec
