Gửi bình luận
TS Curtis cho biết: “Các nghiên cứu của chúng tôi về các khối u đã hình thành cho chúng tôi thấy rằng, những thay đổi bộ gien ban đầu dường như quyết định những gì xảy ra sau đó và nhiều thay đổi trong số này dường như xảy ra trước khi hình thành khối u”.
Khi bắt đầu nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã thúc đẩy các tế bào tiến tới ung thư bằng cách vô hiệu hóa quá trình sản xuất một loại protein quan trọng liên quan đến ung thư có tên là p53, protein này điều chỉnh thời gian và tần suất phân chia của tế bào.
Đột biến trong p53 được biết đến là một sự kiện sớm trong nhiều bệnh ung thư ở người và chúng kích hoạt sự tích lũy các thay đổi di truyền bổ sung bao gồm đột biến và thay đổi số lượng bản sao—trong đó các vùng lặp đi lặp lại của bộ gen bị mất hoặc có được trong quá trình phân chia tế bào.
TS Curtis nói: "Một số vùng nhất định của bộ gien bị mất liên tục từ rất sớm sau khi p53 bị bất hoạt ban đầu. Điều này đã được quan sát nhiều lần trong các tế bào từ các thí nghiệm độc lập với cùng một người hiến tặng và giữa các người hiến tặng. Điều này cho thấy rằng, những thay đổi này là nội tại của tế bào, chúng được kết nối chặt chẽ vào sự tiến hóa của khối u. Đồng thời, các tế bào và các chất hữu cơ này hầu như đều bình thường dưới kính hiển vi. Chúng vẫn chưa tiến triển thành ung thư."
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng, những thay đổi ban đầu này thường xảy ra trong các lộ trình sinh học kiểm soát thời gian và tần suất phân chia tế bào, gây trở ngại cho mạng tín hiệu bên trong phức tạp của tế bào, điều phối hàng nghìn bước cần thiết để giữ cho tế bào hoạt động trơn tru hoặc kiểm soát cấu trúc và tính phân cực của tế bào.
