Bệnh nhân cho biết không có tiền sử bệnh, đã lập gia đình và có 3 người con. Bệnh nhân cho biết, từ nhỏ đã không sờ tinh hoàn bên trái. Bệnh nhân tự tìm hiểu và biết mình bị ẩn một bên tinh hoàn trái. Tuy nhiên, do ngại và chủ quan nên bệnh nhân chưa đi khám.
2 tuần nay, bệnh nhân thấy đau tức, nổi khối cứng vùng bẹn trái, khối tăng dần kích thước. Bệnh nhân đã đến khám tại khoa Nam học và Y học Giới tính, Bệnh viên Đại học Y Hà Nội.
Qua thăm khám, bác sĩ phát hiện bệnh nhân khuyết một bên tinh hoàn trái, sờ thấy một khối cứng chắc, ấn đau tức vùng bẹn trái. Các xét nghiệm, hình ảnh chụp cộng hưởng từ cho thấy, vị trí khối sưng vùng bẹn trái chính là tinh hoàn đã ung thư hoá. Khối u đã di căn tới nhiều vị trí vùng chậu và ổ bụng. Bệnh nhân được chỉ định phẫu thuật cắt u tinh hoàn, nạo vét hạch và có thể phối hợp điều trị hóa chất sau đó.
Theo các bác sĩ, ẩn tinh hoàn là một bệnh lý bẩm sinh. Tinh hoàn không di chuyển xuống vị trí bình thường tại bìu, mà nằm bất thường ở nhiều vị trí khác (Ống bẹn, đùi, trước xương mu, trong ổ bụng, trước bàng quang…). Ẩn tinh hoàn là bệnh lý phổ biến với tỷ lệ 3- 5% ở trẻ trai đủ tháng, 30 - 45% ở trẻ sinh non. Một số nguyên nhân có thể dẫn tới bệnh lý ẩn tinh hoàn như: Rối loạn nội tiết tố, bất thường di truyền, bất thường cấu trúc giải phẫu, sinh non, thiếu cân….
Tinh hoàn ẩn nếu không được can thiệp phẫu thuật hạ xuống bìu sớm trước 18 tháng tuổi thì có thể để lại nhiều hậu quả nghiêm trọng như: Teo tinh hoàn, xoắn tinh hoàn, chấn thương tinh hoàn, ảnh hưởng tới tâm lý mặc cảm, tự ti. Tình trạng đặc biệt nguy hiểm, bởi tinh hoàn ẩn có nguy cơ tiến triển thành ung thư cao gấp 10 lần bình thường.
Các bác sĩ khuyến cáo, nếu gặp tình trạng ẩn tinh hoàn, người bệnh cần đi khám sớm nhất có thể.