Gửi bình luận
Nhóm nghiên cứu đã sử dụng giải trình tự thế hệ tiếp theo để xác định các bộ điều chỉnh di truyền được gọi là RNA nhỏ khác nhau trong quá trình tiến triển của bệnh ung thư xương.
Họ cũng chỉ ra rằng, một gien có tên RUNX2 được kích hoạt trong ung thư xương nguyên phát và gien này có liên quan đến việc thúc đẩy sự lây lan của bệnh ung thư. Họ tiếp tục phát triển một loại thuốc mới gọi là CADD522 ngăn chặn tác dụng của protein RUNX2 và đã thử nghiệm nó trên chuột.
Tỉ lệ sống sót không di căn tăng 50%
Tiến sĩ Green cho biết: "Trong các thử nghiệm tiền lâm sàng, tỷ lệ sống sót không bị di căn đã tăng 50% khi sử dụng thuốc CADD522 mới mà không cần hóa trị hoặc phẫu thuật.
Tôi lạc quan rằng kết hợp với các phương pháp điều trị khác như phẫu thuật, con số sống sót này sẽ được tăng thêm. Điều quan trọng là do tế bào bình thường không cần gien RUNX2 nên thuốc không gây tác dụng phụ như hóa trị. Bước đột phá này thực sự quan trọng vì phương pháp điều trị ung thư xương đã không thay đổi trong hơn 45 năm qua.
Loại thuốc mới mà chúng tôi đã phát triển có hiệu quả đối với tất cả các loại ung thư xương chính và cho đến nay, các thí nghiệm của chúng tôi cho thấy rằng nó không gây độc hại cho phần còn lại của cơ thể.
Điều này có nghĩa là nó sẽ là một phương pháp điều trị tốt hơn nhiều cho trẻ em với bệnh ung thư xương , so với hóa trị liệu mệt mỏi và cắt cụt chi thay đổi cuộc sống mà bệnh nhân nhận được ngày hôm nay. Chúng tôi hy vọng nó sẽ cứu được nhiều mạng sống".
Loại thuốc này hiện đang được đánh giá độc tính chính thức trước khi nhóm thu thập tất cả dữ liệu và tiếp cận MHRA để được phê duyệt bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên người.
Nghiên cứu do Tiểu vương quốc A rập thống nhất (UEA) chủ trì với sự hợp tác của các trường đại học của Anh như Đại học Sheffield, Đại học Newcastle, Bệnh viện Chỉnh hình Hoàng gia, Birmingham và Bệnh viện Đại học Norfolk và Norwich.
